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CONECTAMOS PACIENTES CON MÉDICOS

Preguntas frecuentes

1.- ¿Qué es GIST?

Significa Tumores del Estroma Gastrointestinal, es un tipo de cáncer poco común que hasta hace poco era clasificado incorrectamente, hay pocas personas que son diagnosticadas con este padecimiento. Estos tumores aparecen con mayor frecuencia en el estómago y en el intestino delgado y con menor frecuencia se originan en el intestino grueso, en el recto, en el duodeno, en el esófago o en el abdomen.

2.- ¿Es una enfermedad mortal?

Aunque puede ser mortal, muchos pacientes se logran curar con cirugía y/o con medicamento, siempre y cuando se logre diagnosticar correctamente y a tiempo.

3.- ¿Cómo saber si tengo GIST?

Una tercera parte de los pacientes de GIST son asintomáticos y los demás no presentan signos muy notorios, solo síntomas como una masa abdominal palpable, dificultad para tragar, dolor abdominal, náusea, sensación de saciedad. Generalmente se descubren durante cirugías de urgencia o controles de rutina.

4.- ¿Es lo mismo GIST que cáncer de estómago?

Aunque también es un tipo de cáncer, los GIST pueden comenzar en cualquier parte del tracto gastrointestinal, pero es distinto al cáncer de estómago ya que los GIST se desarrollan en el tejido conectivo y no en las células glandulares.

5.- ¿Cómo diagnostican GIST?

GIST no se puede diagnosticar por un examen de sangre. Para asegurarse de un buen diagnóstico, cuando se haga la biopsia, hay que asegurarse de que realicen una prueba llamada inmunohistoquímica; en caso de que en el laboratorio no le hagan resta prueba es importante buscar un laboratorio de patología especializado para decidir el tratamiento

6.- ¿Qué podemos hacer para tratar el GIST?

Como primera medida para tratar los Tumores del Estroma Gastrointestinal se acude al tratamiento quirúrgico. Pero es importante aclarar que No siempre la cirugía puede curar al GIST por sí sola. Una resección completa, es decir, una operación donde se extraiga por completo el tumor, es posible en cerca del 85% de los pacientes con tumores primarios. Pero las posibilidades de extirpación del tumor sólo pueden conocerse con exactitud durante la operación.

7.- ¿De qué depende que extraigan por completo el tumor?

El tratamiento quirúrgico de los tumores primarios depende de: el tamaño, la localización del tumor y la salud general del paciente. Básicamente, se trata de extirpar sólo el tumor y no todo el órgano, aunque siempre hay que mantener un margen de seguridad de tejido sano en torno al tumor, los expertos hablan de 1-2 cm.

8.- ¿Qué sucede si los médicos dicen que no puede operarme por el lugar donde está el tumor o por su tamaño?

Para evitar riesgos grandes durante la cirugía, en ocasiones es mejor reducir el tamaño del tumor antes de la operación, para ello se utiliza el tratamiento preoperatorio neoadyuvante es decir, antes de la operación, llamado imatinib o Glivec. Por tanto, el paciente debe tomar este medicamento y monitorear si está funcionando para entonces poder realizar la cirugía.

9.- ¿Qué son las recurrencias o metástasis?

En los GIST existe un riesgo muy elevado de reaparición de tumores en la cavidad abdominal las cuales reciben el nombre de recurrencias, éstas pueden aparecer incluso en pacientes en los que fue extirpado el tumor y microscópicamente se observaban bordes libres de células malignas.
Metástasis por su parte, son los tumores de GIST que aparecen en otras partes del organismo distintas a la aparición del primer tumor.

10.- ¿Cómo se puede evitar que haya recurrencias o metástasis?

Para evitar que aparezcan tumores en otras partes del cuerpo en ocasiones será necesario acudir a la medicación preventiva con  Imanitib, Sunitinib o Regorafenib. Estos medicamentos se suministran de acuerdo a los resultados de la cirugía, al tamaño del tumor, a la localización del mismo, al índice de mitosis y a la genotipificación.

1.- ¿Cómo se deben tomar los medicamentos?

Al recibir tratamiento para el GIST como el Imatinib se recomienda que los pacientes lo consuman junto con comida y con un gran vaso de agua, que eviten Tylenol, Hierba de San Juan y los anticoagulantes, así como la toronja en fruta o jugo . En ocasiones ayuda dividir las pastillas para ingerirlas en pequeñas dosis durante el día y así evitar una mayor exposición al hierro. Hay quienes recomiendan ingerir el tratamiento en la noche y así evitar la fatiga en exceso. Se sugiere que use un medio de control de la natalidad que recomiende su médico para prevenir un embarazo mientras esté en tratamiento con esta medicina.
Estas medidas también deben tomarse cuando se está bajo el tratamiento del Sunitinib, exceptuando que éste puede consumirse con o sin alimentos y que no debe mezclarse con aspirina o medicamentos que adelgacen la sangre.

2.- ¿Qué efectos secundarios con comunes cuando se está bajo tratamiento de GIST?

Algunos de los efectos secundarios de estos medicamentos pueden ser:

  • Retención de líquidos,
  • calambres musculares
  • dolor de articulaciones o de huesos,
  • náusea
  • diarrea,
  • vómitos,
  • Dolor abdominal,
  • Fatiga
  • dolor de cabeza
  • Irritación de la piel
  • Hemorragia
  • Edema
  • Hipertensión
  • Dispepsia
  • Inflamación de tejidos de la boca
  • Bajos recuentos sanguíneos
  • Anemia, Neutropenia
  • Trombocitopenia
  • Hipotiroidismo
  • Presión alta.

3.- ¿Qué puedo hacer para que los efectos secundarios de los medicamentos no afecten tanto mi calidad de vida?

  • Escríbalos en una libreta especial para comenzar a distinguir cuáles son los más frecuentes
  • Procure pesarse con frecuencia y estar atentos a los cambios en su cuerpo,
  • Disminuir el consumo de sal
  • Beber líquidos y bebidas deportivas con frecuencia
  • Realizar ejercicio regularmente
  • Alterne el descanso con sus actividades.
  • Evitar alimentos muy condimentados
  • Procurar realizar varias comidas de pocas cantidades pero de altos contenidos calóricos durante el día
  • Ponga un horario para realizar sus comidas
  • Si siente náuseas puede comer galletas saladas o paletas también usar una pajilla o popote para consumir los alimentos y así evitar olerlos.
  • En caso de inflamación de manos y pies trate de no usar ropa ajustada, puede también colocar compresas de hielo
  • Procure usar siempre zapatos
  • Busque ungüentos y cremas humectantes
  • No olvide bañarse diariamente.

1.- ¿Qué es un gen?

Cada célula de nuestro cuerpo contiene las instrucciones para hacer nuevas células. Las instrucciones están contenidas en los genes dentro de nuestro ADN. Los genes contienen las instrucciones para producir proteínas en el cuerpo. El gen KIT contiene las instrucciones para hacer la proteína KIT.

 2.- ¿Qué es un exón?

los genes tienen dos tipos de regiones: los exones o regiones codificantes y los intrones o regiones no codificantes. De hecho, las proteínas se codifican solo en los exones, por lo tanto, los intrones serán eliminados antes de que la información se convierta en proteína.

Si usted considera a un gen como un libro, el exón sería un capítulo del libro, es un segmento discreto del gen, Cuando el texto de un gen es alterado por una mutación, cambia el significado del capítulo y por lo tanto, de todo el libro. El exón alterado corrompe el mensaje genético de tal forma que ahora sirve para contribuir al crecimiento de las células tumorales.

3.- ¿Qué es una mutación?

Cuando una célula se divide, debe hacer una copia de todos sus genes (contenidos en el ADN) para que cada célula tenga una copia. Durante este proceso a veces se cometen errores (errores). La celda intentará corregir estos errores, pero si no puede, normalmente emitirá su propio orden de autodestrucción. Pero a veces estos errores se solucionan y se copian en la nueva celda. La nueva celda luego pasa estos errores cada vez que se divide. Con el tiempo, pueden ocurrir más errores. Si ocurren mutaciones en ciertos otros genes (críticos), se puede producir un tumor.

4.- ¿Qué es una proteína?

Las proteínas son los bloques de construcción del cuerpo. Se utilizan para muchas funciones diferentes en el cuerpo; Diferentes proteínas para diferentes funciones.

5.- ¿KIT es una mutación en el gen o en la proteína?

Una mutación KIT es una mutación en el gen KIT. Dado que el gen KIT contiene instrucciones para construir la proteína KIT, la proteína creada a partir de estas malas instrucciones debe ser defectuosa. Mutación del gen KIT = proteína KIT defectuosa.

6.- ¿Cómo una mutación causa cáncer?

Nuestros cuerpos están formados por billones de células que trabajan juntas. Hay muchos tipos diferentes de células en el cuerpo, por ejemplo, las células en nuestro cerebro son muy diferentes a las células de nuestro estómago o hígado. Para que todos estos diferentes tipos de células trabajen juntas, deben comunicarse entre sí.

Las células normales en el cuerpo crecen, se dividen y mueren de acuerdo con las "reglas" del cuerpo. El cáncer puede ocurrir cuando las células normales de nuestro cuerpo cambian lo suficiente como para que ya no obedezcan las reglas por las que viven las células normales.

7.- ¿Por qué los medicamentos funcionan contra algunas mutaciones en ciertos genes, pero no en otros?

La nueva generación de medicamentos contra el cáncer está diseñada para ser lo más específica posible para evitar efectos secundarios. Pueden apuntar a tan solo dos o tres genes, pero los medicamentos menos eficientes pueden apuntar a más (generalmente con más efectos secundarios).

8.- Soy KIT positivo. ¿Eso significa que tengo una mutación KIT?

No, esto generalmente se refiere a una mancha (marcador), no a una mutación. Significa que la proteína KIT está presente en la célula tumoral, pero no contiene información sobre si la proteína KIT tiene una mutación o no. Los tumores se tiñen para identificar marcadores que ayuden a identificar el tipo de cáncer que tiene un paciente. KIT es uno de los marcadores utilizados para identificar GIST. Este proceso de identificación de tinción / marcador ocurre muy temprano en el proceso de diagnóstico y se incluye en un informe de patología, pero una prueba de mutación es una prueba diferente que es más especializada.

9.- Tengo una mutación de tipo salvaje. ¿Qué significa eso?

Wildtype GIST es un término que nos gustaría ver desaparecer y una mutación de tipo salvaje es un término sin sentido. El tipo salvaje en realidad significa que el gen en cuestión es normal, por lo que una mutación de tipo salvaje sería literalmente una mutación "normal" (sin sentido). Originalmente se usó para indicar que el gen KIT era normal y, a partir de 2003 (cuando se descubrieron las mutaciones de PDGFRA), el término GIST de tipo salvaje significaba que a un paciente se le realizaron pruebas para detectar mutaciones tanto de KIT como de PDGFRA y, por lo tanto, no se encontró ningún KIT y PDGFRA. fueron de tipo salvaje o normal. Esto a veces se abrevia como KIT / PDGFRA WT (wildtype). Desafortunadamente, las pruebas mutacionales a menudo se detienen en esta fase y la mutación del controlador subyacente permanece sin ser detectada. Este es un gran problema hoy. Pruebas adicionales podrían descubrir la mutación del controlador, pero rara vez se realiza. Esto necesita ser corregido

10.- ¿Cuál es la diferencia entre un informe de patología y una prueba mutacional?

Un informe de patología es una prueba básica temprana que suele realizar un patólogo local en un hospital local. Se utiliza para determinar qué tipo de cáncer tiene un paciente. Incluirá cosas como el tamaño del tumor primario, la tasa mitótica y la ubicación del tumor primario. En GIST, esta información se utiliza para ayudar a establecer el estado de riesgo de un paciente.

Una prueba de mutación es diferente de un informe de patología. Esta debe ser una prueba de seguimiento, realizada después de que un paciente reciba un diagnóstico de GIST. Esta prueba generalmente no está disponible a nivel local, pero deberá realizarse en un centro especializado. Esta prueba le indica al paciente qué gen está mutado y qué tratamientos serán efectivos o cuáles no serán efectivos.

11.- ¿Cómo se obtiene una prueba de mutación?

Un médico debe ordenar una prueba de mutación. El tejido del tumor, probablemente de su cirugía o biopsia original, se enviará a un laboratorio especializado para su análisis. Una prueba de mutación estándar para GIST probará las mutaciones en el gen KIT (exones 8, 9, 11, 13 y 17) y el gen PDGFRA (exones 12, 14 y 18). Esta prueba identificará mutaciones en aproximadamente el 85% de los pacientes con GIST y no se requieren más pruebas.

Si no se encuentra ninguna mutación en KIT o PDGFRA, entonces es necesario realizar más pruebas. Esto podría comenzar con una mancha (marcador) de la proteína SDHB. Una tinción de SDHB negativa identificará todos los GIST deficientes en SDH conocidos. Pruebas adicionales podrían incluir otros genes, incluyendo la familia de genes SDH (6 genes en total), NF1, BRAF, NTRK fusiones y otros posibles. Esta lista incluye los genes considerados más probables o más posibles en este momento (fecha del comentario, 2018).

12.- Mi prueba de mutación regresó como que no había mutaciones en KIT o PDGFRA. ¿Qué significa eso? ¿Necesito más pruebas?

Sí, la mutación del controlador se puede determinar en la gran mayoría de este tipo de GIST. Algunas de estas mutaciones conductoras pueden dirigirse eficazmente con medicamentos que se usan para tratar otros cánceres (como las mutaciones BRAF) y otras pueden dirigirse con medicamentos que están en ensayos, como las mutaciones de fusión NTRK. Además, el gran grupo deficiente en SDH que se incluye en esta categoría tiene requisitos de monitoreo especiales. Tanto el GIST deficiente en SDH como el GIST tipo NF1 tienen alguna preocupación potencial de un patrón familiar.

Las pruebas de mutación requeridas para pacientes con KIT / PDGFRA WT son más avanzadas, pero se pueden obtener. Puede requerirse la consulta con un experto en GIST, aunque muchos oncólogos locales también son capaces de organizar este tipo de pruebas.

13.- ¿Cuánto cuesta?

El costo típico de una prueba mutacional que cubre los genes KIT / PDGFRA está entre US $500-1000 dependiendo del país. Los costos de pruebas adicionales pueden variar significativamente.

14.- Actualmente estoy recibiendo tratamiento adyuvante y respondiendo, ¿todavía necesito una prueba de mutación?

Sí. No siempre es posible saber si un paciente está respondiendo con un tratamiento adyuvante ya que, por definición, no hay un tumor para monitorear después de la cirugía. Algunos tumores, como los tumores con la mutación D842V, recurren con menos frecuencia que otros. Esta mutación en particular tiene un riesgo menor y no responde al imatinib. Por lo tanto, podría estar tomando un medicamento que no va a funcionar para un tumor que tiene menos probabilidades de recurrir. Su respuesta de no tener un tumor recurrente (en este momento) puede ser el curso natural de la enfermedad y no estar relacionado con tomar medicamentos.

Por otro lado, el imatinib adyuvante para pacientes con GIST de alto riesgo con un tipo de mutación sensible parece ser muy eficaz y mejora significativamente la supervivencia, por lo que sería muy tranquilizador para un paciente asegurarse de que, si están tomando imatinib adyuvante, En realidad, tienen un tipo de mutación sensible.

15.- Actualmente estoy con imatinib para el GIST metastásico. ¿Necesito el examen?

Alrededor del 80% de los pacientes con GIST que toman imatinib para GIST avanzado eventualmente progresarán. Cuando eso ocurra, es probable que la información sea útil. Además, ciertas mutaciones, como la mutación KIT exon 9, deben tratarse con una dosis más alta de imatinib (siempre que se tolere la dosis más alta).

16.- ¿Qué puedo aprender de las pruebas de mutación hechas a mi tumor?
Todos los cánceres están relacionados con las mutaciones en el ADN. En aproximadamente 80% de los GISTs, las mutaciones en el gen KIT contribuyen al crecimiento de las células tumorales. Entre los tumores que no tienen una mutación KIT, algunos tienen mutaciones en un gen muy relacionado llamado PDGFRA (aproximadamente 5-7% de todos los GISTs). El conocimiento del tipo exacto y localización de una mutación en el gen KIT o en el gen PDGFRA puede ser usado para predecir la posibilidad de la forma como el tumor responderá al tratamiento.

1.- ¿Qué es un medicamento genérico?

Un medicamento genérico es idéntico, o bioequivalente, a un medicamento de marca (innovador) en forma de dosis, seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características de rendimiento y uso previsto.

2.- ¿Qué necesito saber para distinguir entre los genéricos?

Los medicamentos tienen dos nombres: el nombre de marca que es el nombre elegido por la compañía farmacéutica y el nombre genérico que describe el ingrediente principal del medicamento. El nombre de la marca generalmente se escribe en letra más grande que el nombre genérico. Es posible que algunos medicamentos genéricos solo muestren el nombre del ingrediente activo, otros tendrán un nombre de marca y algunos llevarán el nombre de la compañía farmacéutica como nombre de marca. Aparte de eso, el nombre del fabricante del medicamento está escrito por separado en el frasco / empaque. Los medicamentos genéricos pueden diferir en forma, tamaño, color y sabor debido a los ingredientes inactivos utilizados. Los genéricos también pueden diferir en el empaque y la fecha de vencimiento.

3.- ¿Cómo se aprueban los medicamentos genéricos?

Las compañías farmacéuticas deben presentar una nueva solicitud para aprobación para comercializar un producto genérico cuando la protección de patente para el medicamento innovador expire. El proceso no requiere que el patrocinador del medicamento repita costosas investigaciones en animales y clínicas sobre ingredientes o formas de dosificación ya aprobadas por su seguridad y eficacia.

4.- ¿Qué normas debe cumplir un fabricante genérico para obtener la aprobación?

El medicamento genérico debe: ·        

  • Contener los mismos ingredientes activos que el medicamento innovador (los ingredientes inactivos o excipientes pueden variar)·        
  • Ser idéntico en fuerza, forma de dosificación y vía de administración.·        
  • Tener las mismas indicaciones de uso.·        
  • Ser bioequivalente·        
  • Cumplir con los mismos requisitos de lotes de identidad, resistencia, pureza y calidad·        
  • Ser fabricados bajo los mismos estándares estrictos de las regulaciones de buenas prácticas de manufactura requeridas para productos innovadores

5.- ¿Qué es un ingrediente activo?

El ingrediente activo es el químico que tiene el efecto biológico deseado. Un medicamento puede contener varios ingredientes, pero el ingrediente activo es el que tiene un efecto activo en el cuerpo y debe ser el mismo para la versión genérica de un medicamento innovador.

6.- ¿Existen diferencias entre los medicamentos genéricos e innovadores (de marca)?

Los medicamentos genéricos pueden variar en ingredientes inactivos como sales, excipientes (color, sabor y conservantes); proceso de fabricación, nombre del producto y embalaje; forma y tamaño; y fecha de caducidad.

7.- ¿Cuando los ingredientes inactivos difieren significativamente en sus perfiles de seguridad y / o eficacia, el fabricante genérico debe presentar ante los entes reguladores de cada país, una prueba más de eficacia y seguridad?

Los ingredientes inactivos suelen ser sustancias inofensivas que no afectan al cuerpo. Se utilizan para proporcionar volumen a fin de que una tableta sea lo suficientemente grande como para manejarla, para evitar que la tableta se desmorone antes de que llegue a su usuario final, y para ayudar a que una tableta se disuelva en el estómago o el intestino para su absorción y proporcione un sabor y color agradables. Sin embargo, algunos ingredientes inactivos pueden causar reacciones alérgicas inusuales en algunas personas.  

8.- ¿Qué significa bioequivalente?

Dos medicamentos relacionados son bioequivalentes si son comparables o no muestran diferencias clínicas significativas en su biodisponibilidad y tiempos similares para alcanzar concentraciones máximas en la sangre. Los estudios de bioequivalencia son un marcador sustituto de la efectividad clínica y los datos de seguridad, ya que no sería práctico y se consideraría poco ético repetir estudios clínicos para productos genéricos. Una forma de demostrar bioequivalencia es medir el tiempo que tarda el medicamento genérico en llegar al torrente sanguíneo en 24 a 36 voluntarios sanos. Esto les da la tasa de absorción (biodisponibilidad) del medicamento genérico, que luego se compara con la del medicamento innovador. La versión genérica debe entregar la misma cantidad de ingredientes activos en el torrente sanguíneo de un paciente en el mismo período de tiempo que el medicamento innovador (bioequivalencia). Es importante señalar que también se realizan estudios de bioequivalencia para fabricantes de medicamentos innovadores en algunas situaciones, tales como: entre formulaciones de ensayos clínicos tempranas y tardías o entre las formulaciones utilizadas en ensayos clínicos y el producto que se comercializará para nuevos medicamentos; y cuando se han producido cambios en la formulación después de que se haya aprobado un producto innovador, por ejemplo, un cambio en uno o más excipientes (ingredientes inactivos).

9.- ¿Cuál es el método y los criterios de bioequivalencia aceptados?

En los estudios de bioequivalencia, los participantes se dividen en dos grupos. El estudio se realiza en dos etapas: en la primera etapa, al Grupo A se le administra un medicamento genérico y al Grupo B se le asigna el nombre comercial del medicamento. Las muestras de sangre se recolectan en diferentes momentos para evaluar la biodisponibilidad del fármaco en ambos grupos de participantes. Se miden los siguientes parámetros para evaluar la biodisponibilidad:

  • Concentración máxima del fármaco en el plasma (Cmax)·        
  • Tiempo que lleva alcanzar la concentración máxima (Tmax)·        
  • Grado de absorción del fármaco según la concentración plasmática y el tiempo (AUC)

En la segunda etapa del estudio, el grupo que recibió el medicamento genérico en la etapa uno recibe el medicamento de marca y el grupo que recibió el medicamento de marca recibió el medicamento genérico. La biodisponibilidad del fármaco en los dos grupos se evalúa de la misma manera que en la etapa uno. Cada etapa está separada por un período de lavado. La biodisponibilidad del medicamento de marca se compara con la del medicamento genérico en cada individuo. Cuando estas comparaciones muestran una extensión relativamente similar tanto de la absorción como de la concentración máxima del fármaco, se logra la bioequivalencia y se demuestra que el fármaco genérico es tan seguro y eficaz como el fármaco de marca. La verdadera diferencia entre marca y genérico, en lo que se refiere a la bioequivalencia, debe ser inferior al 5% y no se considera clínicamente significativa para la gran mayoría de los fármacos. La mayoría de los genéricos aprobados hoy están en el rango de 3-4% de diferencia en la absorción.

10.- ¿Qué es la biodisponibilidad?

La biodisponibilidad es una medida de la extensión y la velocidad de la medicina terapéuticamente activa que alcanza la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para la absorción en el sitio de acción. Por ejemplo: El medicamento A administrado por vía oral tiene una biodisponibilidad del 70%. Esto significa que, por cada 100 mg del fármaco administrado, 70 mg se absorben sin cambios. Las razones que contribuyen a esto podrían ser que hay una absorción incompleta en el tracto GI o que el 30% del fármaco se metabolizó antes de que alcance la circulación sistémica (por ejemplo, el efecto de primer paso en el hígado: la mayoría de los fármacos administrados por vía oral son metabolizados por el hígado antes de ingresar a la Circulación sistémica).La circulación sistémica es la circulación de la sangre desde el ventrículo izquierdo del corazón hacia todas las partes del cuerpo a excepción de los pulmones, y su vuelta a la aurícula derecha del corazón. También se denomina circulación mayor.

11.- ¿Son los genéricos seguros y efectivos como medicamento innovador?

Todos los medicamentos genéricos den ser aprobados por las entidades regulatorias de cada país y haber demostrado ser bioequivalentes al medicamento innovador según los estándares. Esto significa que cualquier diferencia en la biodisponibilidad entre medicamentos genéricos e innovadores no es clínicamente significativa. Se acepta que, si las concentraciones plasmáticas del ingrediente activo de los medicamentos genéricos e innovadores son las mismas, entonces su concentración en el sitio de acción y, por lo tanto, su seguridad y eficacia serán las mismas.

12.- ¿Por qué los medicamentos genéricos son más baratos?

Aunque los medicamentos genéricos son químicamente idénticos a sus contrapartes de marca, por lo general se venden con descuentos sustanciales del precio de marca. La investigación de medicamentos es larga y costosa, y la protección de patentes otorga a los fabricantes de marca al menos 20 años para recuperar esos costos, costos que los fabricantes genéricos no tienen.

13.- ¿Qué significa protegido por patente?

Los nuevos medicamentos se desarrollan bajo una protección de patente que dura una cantidad de tiempo variable. La patente protege la inversión en el desarrollo del medicamento al otorgar a la compañía el derecho exclusivo de vender el medicamento mientras la patente esté vigente. Cuando las patentes u otros períodos de exclusividad expiran, los fabricantes pueden solicitar a los entes reguladores que vendan versiones genéricas.

14.- ¿Existe un equivalente genérico para mi medicamento de marca?

Consulte con la autoridad de medicamentos equivalente en su país. Para saber si hay un equivalente genérico para su medicamento de marca en su país, consulte con la autoridad de medicamentos, quienes tienen listados de los productos farmacéuticos aprobados y los laboratorios que los mercadean.

15.- ¿Cómo sabré cómo se están desempeñando otros pacientes con imatinib genérico?

Un Registro de Pacientes y el registro de los efectos secundarios son fundamentales para monitorear el desempeño de los genéricos. Verifique si es su país existen. Intégrese a las redes de pacientes de su país o región, de forma que conozca de sus experiencias.

En EE. UU. Life Raft Group (LRG) ha estado recolectando datos de pacientes durante más de 15 años, de los cuales se pueden identificar efectos secundarios comunes, patrones de tratamiento exitosos y otros recursos para compartir con el público. LRG planea continuar recolectando información a medida que los pacientes comienzan a tomar imatinib genérico y compartir esta información clave con la comunidad tal como se presenta.  

16.-¿Por qué mi médico elegiría la opción genérica en lugar del medicamento de marca?

Los médicos pueden prescribir el imatinib genérico en lugar de la marca Gleevec para tener en cuenta las restricciones financieras de los sistemas de salud en algunos países  o del paciente en otros.  

17.- ¿Qué debo esperar de los efectos secundarios?

Actualmente, se conocen los efectos secundarios asociados con la marca Gleevec. Dado que el genérico imatinib contiene los mismos ingredientes activos, es probable que los pacientes experimenten otros similares. Como con todos los efectos secundarios, variarán de paciente a paciente. Será importante controlar estos efectos secundarios y discutir las opciones de tratamiento con su médico.

18.- ¿El imatinib genérico responderá de la misma manera que la marca Gleevec cuando se combina con medicamentos de venta libre?

La respuesta puede variar caso por caso. Según lo recomendado, hable con su médico antes de comenzar a tomar medicamentos de venta libre, para que se pueda tomar una decisión informada y educada con atención específica a su salud individual.

ALIANZA GIST

Alianza regional comprometida con la supervivencia de los pacientes con GIST por medio de la educación, apoyo a la investigación, la información y la defensa de los pacientes.

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